攀枝花1+4 实体瘤定制化MRD基因检测
临床应用
项目包含1次肿瘤600+基因测序+PDL122C3表达检测以及4次定制化ctDNA检测，具体如下： 1.1.肿瘤600+测序+PDL122C3表达检测：①检测超过540个驱动基因的全部外显子区域，其中包括与肿瘤诊断、治疗(靶向、免疫、化疗等)、预后和遗传性肿瘤等相关核心基因+15 个MSI位点； ②检测的突变类型体细胞包括：点突变(SNV)、插入缺失(Indel)、核心基因的拷贝数变异(CNV)和已知的部分基因融合(Fusion)，胚系突变检测包括：点突变(SNV)、插入缺失(Indel)； ③检测同源重组修复缺陷(HRD)状态，提示 PARP 抑制剂的敏感性； ④检测细胞程序性死亡配体 1(programmed cell death-Ligand 1，PD-L1，抗体号22C3)、微卫星不稳定性(MSI)、肿瘤突变负荷(TMB)等免疫指标；； 2.定制化ctDNA检测：基于超高深度高通量测序和单端锚定多重PCR捕获技术，采用专有双覆盖设计panel，为每位患者定制个体化ctDNA检测，动态监测患者治疗后MRD状态，全面监测肿瘤分子异常，评估治疗后复发风险，协助临床提供精准的后续治疗方案
样本类型
肿瘤600+基因测序+PDL122C3表达：；(四选一)：；石蜡切片；石蜡包埋组织(玻片)；新鲜组织；穿刺活检组织；全血
检测方法
NGS
报告周期
10工作日
价格
23800元
检测流程
咨询预约
确定检测方案
样本采集
到场或邮寄
实验室检测
专业分析
报告出具
专业解读
常见问题
- 你们用的技术靠谱吗？是国产的还是进口的？
- 我们采用经过全球广泛验证的高通量测序技术平台，并结合了自主研发的、针对MRD监测优化的生信算法和双覆盖panel设计。技术本身是国际通用的成熟技术，我们在应用层面进行了大量优化和验证，以确保其稳定可靠。
- 我的个人信息和检测数据安全怎么保障？
- 我们高度重视您的隐私与数据安全。全程采用匿名化编码处理样本和资料，所有数据传输和存储均经过加密。未经您的明确授权，您的个人信息和检测结果不会泄露给任何第三方。具体的隐私条款会在知情同意书中详细列明。
- 如果检测结果出来什么也没查到，或者没什么有用信息，这钱是不是白花了？
- 您好，并非如此。即使未检出特定靶向突变，“阴性”结果本身也具有重要价值。它可以帮助排除一些治疗方案，提示可能需要探索其他治疗路径。全面的基因图谱和免疫指标（如TMB、MSI、PD-L1）也能提供关键的预后和治疗信息。从获取全面分子信息的角度看，检测投入是获取决策依据的过程。
- 如果手术切除很彻底，医生也说肉眼看不见了，还有必要测MRD吗？
- 非常有价值。手术切除的是肉眼和影像可见的肿瘤，但可能仍有少数癌细胞潜伏在血液或骨髓中，未来可能导致复发。MRD检测就是在分子层面寻找这些“潜伏者”。即使临床评估为“根治”，MRD检测也能提供额外的分子层面的缓解深度信息，帮助识别那些复发风险极低的患者，或提前预警高风险患者。
- 你们在攀枝花的服务点，环境干不干净？会不会很多人挤在一起？
- 我们的合作采样点均注重服务环境的私密性与舒适度。通过预约制有效分流，避免了人员拥挤。采样通常在独立的房间或隔间进行，环境整洁卫生，严格遵循医疗机构的消毒规范，请您放心。
用户评价 (8条，均分4.0)
检测做完了，报告里的数据看着很专业。但希望能提供一次免费的电话解读服务，光看文字版报告对普通人来说还是有门槛。
机构回复
感谢您的反馈，我们已将您提到的问题反馈给相关部门，会尽快优化改进。
我是替外地父母咨询和办理的，所有流程都能线上完成，很方便。售后顾问成了我和检测机构之间的桥梁，所有需要我父母配合的事，她都直接跟他们电话沟通好，省了我来回传话的麻烦，特别贴心。
机构回复
为异地家属分忧是我们的服务初衷之一。很高兴我们的顾问能胜任“桥梁”角色，确保沟通顺畅。未来我们会继续完善远程支持服务。
检测做完了，报告里的数据看着很专业。但希望能提供一次免费的电话解读服务，光看文字版报告对普通人来说还是有门槛。
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感谢您的反馈，我们已将您提到的问题反馈给相关部门，会尽快优化改进。
总体满意，但有个小插曲：第一次寄的采样盒里棉签包装破了，联系客服重新寄了一个，耽误了大概四天。
机构回复
感谢您的耐心反馈。我们已记录您提到的问题，后续会持续优化服务体验。
乳腺癌术后半年，第一次做MRD监测。体验很好，从采样到出报告非常顺畅。关键是报告解读有专门的分析师电话沟通，不是冷冰冰的文字，把我的疑问都解释清楚了。报告上对每个基因位点的说明也很具体，让非专业的我都能理解意义。
机构回复
感谢您的细致反馈！我们坚信专业的解读与沟通同等重要。很高兴我们的分析师能帮助您清晰理解报告。我们会持续优化服务，陪伴您的康复之路。
作为肺癌患者，我很在意检测结果会不会影响我的保险或者工作。咨询时，客服非常详细地解释了数据匿名化处理流程，说我的样本和报告信息都用编码代替了真实姓名。这让我打消了顾虑，放心做了检测。专业又贴心。
机构回复
谢谢您的信任。数据脱敏和匿名化编码是我们保护用户隐私的核心流程之一，严格遵守相关法律法规。我们承诺检测数据仅用于您的健康管理，绝不会用于其他任何无关用途，请您放心。
结果出来后咨询了在线遗传咨询师，解答还行但感觉比较模板化，没有针对我的具体情况深入分析。希望能更个性化一些。
机构回复
谢谢您的评价和建议，我们一直在努力提升服务质量，您的意见对我们很重要。
我是二次手术前做的，想看看有没有残留。检测流程挺顺利的。术后，他们的团队竟然主动联系我主治医的科室，按要求提供了额外的数据格式用于会诊。这种主动协作的售后，帮我省了很多事，也让医生更认可这个结果。
机构回复
能为您和医疗团队的诊疗提供顺畅的支持，是我们应该做的。我们始终秉持开放协作的态度，全力配合临床需求。祝您手术顺利，早日康复！
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攀枝花万核亲子鉴定基因检测中心
四川省攀枝花市东区攀枝花大道东段33号
